75%酒精消毒液出口報關(guān)需要的手續(xù)和資料，接下來跟著凡爵國際一起熟悉了解吧

　　3月24日，疫情席卷全球，75%酒精消毒液成為各個國家最為緊缺的防疫物資之一。國內(nèi)客戶需求急迫，但沒有相關(guān)方面的經(jīng)驗。凡爵供應鏈組織危化品物流骨干梳理業(yè)務流程，制定工作方案，加班加點與時間賽跑，積極為客戶溝通協(xié)調(diào)辦理有關(guān)出口手續(xù);同時協(xié)調(diào)指導企業(yè)提供相關(guān)單證。僅用3天的時間就為福建廈門某客戶辦理完75%酒精消毒液出口手續(xù)，解決了客戶的燃眉之急。

　　凡爵供應鏈3月中旬成功切入福建廈門某著名日化品公司，了解到客戶三月底有海地太子港出口75%酒精消毒液項目約1*40'HQ的業(yè)務需求。雖處疫情特殊時期，凡爵供應鏈銷售部依舊克服人手緊張、無法上門拜訪等不利因素，攜手船公司ZIM積極組織該項目的洽談工作。

　　凡爵供應鏈銷售人員通過與?；穱鴥?nèi)貨運部配合，憑借精準的物流成本測算比較，很快確定了廈門工廠至上海港出口操作的報價模式，并協(xié)同內(nèi)出貨工廠建立起專人專項的服務方案。最終，凡爵供應鏈在諸多同行殘酷報關(guān)的局面下脫穎而出，成功與該客戶簽約。該批75%酒精消毒液出貨的1*40'HQ操作期間，客戶對箱況要求、到廠時間、危險品運輸車輛車況等服務要求都極高，但凡爵供應鏈的操作人員展現(xiàn)出了肯拼肯干的帶頭作用，通過電話、郵件、微信等遠程方式隨時響應客戶，突發(fā)問題逐一得到妥善處理。客戶表示疫情期間凡爵供應鏈的服務非常“有安全感”。

　　出口前準備：

　　生產(chǎn)、經(jīng)營屬于危險化學品的消毒品，

　　企業(yè)需依法取得

　　危險化學品安全生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證。

　　大部分消毒用品既是危化品，也是危險貨物，報關(guān)單據(jù)除相關(guān)法規(guī)要求的單據(jù)外，還包括下列材料：

　　1.出口危險化學品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明;

　　2.《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結(jié)果單》(散裝貨物除外);

　　3.危險特性分類鑒別報告;

　　4.安全數(shù)據(jù)單、危險公示標簽樣本(如是外文樣本，應當提供對應的中文翻譯件);

　　5.對需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產(chǎn)品，應提供實際添加抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱、數(shù)量等情況說明。

　　危險貨物出口申報溫馨提示：

　　具體申報時，除一般申報要素外，還需要特別關(guān)注以下環(huán)節(jié)和要求：

　　1.出口危險化學品須向產(chǎn)地海關(guān)申請檢驗;

　　2.出口申報時，同樣需錄入相應的檢驗檢疫名稱及危險貨物信息;

　　3.在所需單證一欄需勾選“電子底賬”，以備口岸通關(guān)核查。

　　4.屬于危險貨物的，還應持相關(guān)材料向產(chǎn)地海關(guān)申請出口危險貨物包裝使用鑒定。檢驗合格后取得《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結(jié)果單》。

　　對絕大部分消毒用品而言，目前商務部并未設置貿(mào)易管制要求，中國海關(guān)也無相關(guān)監(jiān)管證件口岸驗核要求。但值得注意的是，酒精濃度80%及以上的未改性乙醇，其稅號22071000涉及G證即《兩用物項和技術(shù)出口許可證(定向)》監(jiān)管，出口企業(yè)須向商務部授權(quán)發(fā)證機關(guān)申請并取得兩用物項和技術(shù)向特定國家(地區(qū))出口時簽發(fā)的許可證件。

　　危險貨物各國市場準入條件：

　　危險貨物主要基于聯(lián)合國《關(guān)于危險貨物運輸?shù)慕ㄗh書·規(guī)章范本》進行分類，按照不同的運輸方式，還要符合《國際海運危險貨物規(guī)則》(IMDG Code)、國際航空運輸協(xié)會危險品運輸規(guī)則(IATA DRG)等的要求。

　　美國

　　出口至美國的化學品需符合美國有毒物質(zhì)控制法(TSCA)的要求。美國職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)負責工作場所化學物質(zhì)的分類，標簽和化學品安全數(shù)據(jù)表，危險化學品還要符合由其發(fā)布的危害傳遞標準(HCS)的要求。另外，在美國，免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥(OTC)，與去屑洗發(fā)水、含氟牙膏、防曬霜等產(chǎn)品一樣，受食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)監(jiān)管。出口免洗消毒洗手液至美國還需要獲得FDA認證。

　　歐盟

　　所有的物質(zhì)和混合物都要按照《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》(CLP法規(guī))進行分類、標簽和包裝，并且必須取得歐盟CE認證。

　　日本

　　危險品需符合日本厚生勞動省、經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省和環(huán)境省三部門共同實施的日本化審法全稱化學物質(zhì)審查與生產(chǎn)管理法(CSCL)以及化學品信息傳遞標準(JIS 7253)等的要求。

　　韓國

　　需符合韓國化學物質(zhì)注冊與評估法案 (The Act on Registration and Evaluation of Chemical Substance) (K-REACH)的要求，該法案又稱化評法，2015年1月1日正式實施。

　　K-REACH采用類似歐盟REACH法規(guī)的登記、評估、授權(quán)和限制要求對新化學物質(zhì)、現(xiàn)有化學物質(zhì)和下游產(chǎn)品進行管理，對于韓國境外的化學品供應商，法案同樣要求通過韓國境內(nèi)的唯一代表(OR)完成登記。

　　現(xiàn)有化學物質(zhì)注冊流程：

　　出口日本、韓國、澳大利亞醫(yī)用消毒用品有關(guān)準入的注冊、認證流程與醫(yī)用口罩相同，具體流程可參見>口罩出口通關(guān)申報超清晰指南

　　凡爵供應鏈危險品出口物流銷售部面對全球疫情蔓延的不利局面做到臨危不亂，積極發(fā)揮營銷的前端帶頭作用，協(xié)同各部門各板塊一齊努力提升客戶服務體驗，獲得客戶信賴。下階段，凡爵供應鏈將繼續(xù)提高市場敏銳度，瞄準危機中的機遇，爭取開拓更多業(yè)務。